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喜讯!广东省医学会罕见病学分会遗传代谢病学组成立!
时间:2016-06-26 10:01:52

        五月的羊城木棉花絮飘飞,籍广东省医学会第三次罕见病学学术会议之际,广东省医学会罕见病学分会遗传代谢病学组于5月27日在广州成立了。这是罕见病会学分会下成立的第一个学组,标志着广东省在罕见病学领域专业学组建设的开端,也标志着广东省遗传代谢病领域学科建设的由此开始。 

遗传代谢病学组成员合影

        广东省医学会李国营秘书长,陈华红部长,广东省卫生计生委妇幼处韩惠东副处长参与了学组成立大会。


 

        广东省医学会罕见病学分会主任委员兼遗传代谢病学组名誉组长刘丽主任代表罕见病专科分会在成立大会上进行了讲话。向大家阐述了在遗传代谢病学组成立的初衷,希望在广东省遗传代谢病领域,通过学组的成立可以使得遗传代谢病的筛查和诊治能够有机结合,改变目前广东省在遗传代谢病特别是新生儿遗传代谢病筛查、诊治、随访过程中“重筛查,轻诊治”的现状。


 

        广东省医学会学术管理与组织管理部分管专员吴静思专员宣读了遗传代谢病学组成员任职名单。

 

       第一届学组组长广州市妇女儿童医疗中心新生儿疾病筛查中心黄永兰主任表达了遗传代谢病学组成立的目的,以及今后学组工作的愿景,希望学组成员可以在这个平台上为新生儿遗传代谢病的筛查,诊治共同发展,共同进步。


        广东省医学会李国营秘书长也进行了重要讲话,表示罕见病是一个多疾病的几何体,是一个多专业,多学科的综合体,包括血液病,遗传病,代谢病等不同的疾病类型。在罕见病专科分会下成立遗传代谢病学组充分体现了这个学科的特点,分开不同专业学组才能更好的做好罕见病的诊断,治疗。借着学组成立,各个专业领域的人才可以相互交流,把遗传代谢病筛查,诊治做得更好。 

        广东省卫生计生委妇幼处韩惠东副处长也对于遗传代谢病学组成立表示祝贺,学组成立之后可以让全省的遗传代谢病筛查诊治工作更近一步,同时韩处长也看到了目前广东省在新生儿遗传代谢病筛查工作中数据统计分析缺少的不足之处,希望学组成立之后,在这方面的工作可以得到改善。 

 

        在医学会与卫计委领导颁发学组成员聘书之后。由第一届学组副组长深圳市妇幼保健院文伟主任,中山大学附属第一医院马华梅主任主持,第一届遗传代谢病学组组长黄永兰主任还进行了名为“先天性甲状腺功能减低症分子流行病学研究进展”的专题学术讲座。


 

        最后在学组成员热烈的交流讨论中结束了广东省医学会罕见病学分会遗传代谢病学组成立会议。